« Leucémies aiguës de l'adulte » : différence entre les versions
Aucun résumé des modifications |
m (Remplacement de texte : « {{Modèle:Pub}} » par « ») |
||
| (4 versions intermédiaires par le même utilisateur non affichées) | |||
| Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
<p style="text-align: | <p style="text-align: left">Les <u>leucémies aiguës de l'adulte</u> constituent un groupe hétérogène caractérisé par une prolifération monoclonale de cellules hématopoïétiques immatures envahissant la moelle osseuse puis le sang et d'autres tissus. On distingue trois formes principales selon la nature myéloïde (~70%), lymphoïde (~20%) ou biphénotypique (~10%) de la prolifération blastique. Incidence de ~3 cas / 100.000 habitants / an, augmente avec l'âge (âge médian de survenue : 65-70 ans).</p> | ||
== Etiologies et facteurs de risque == | == Etiologies et facteurs de risque == | ||
=== Leucémies primitives (de novo) === | === Leucémies primitives (de novo) === | ||
| Ligne 9 : | Ligne 9 : | ||
*Syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs | *Syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs | ||
*Pathologies génétiques : trisomie 21, anomalies de la réparation de l'ADN (Fanconi, ataxie-télangiectasie, xeroderma pigmentosum, Bloom), neutropénies congénitales, neurofibromatose, Klinefelter | *Pathologies génétiques : trisomie 21, anomalies de la réparation de l'ADN (Fanconi, ataxie-télangiectasie, xeroderma pigmentosum, Bloom), neutropénies congénitales, neurofibromatose, Klinefelter | ||
<p style="text-align: | <p style="text-align: left">De règle, les leucémies secondaires ont un pronostic plus péjoratif.</p> | ||
== Clinique évocatrice == | == Clinique évocatrice == | ||
| Ligne 26 : | Ligne 26 : | ||
*<u>Tumeurs localisées</u> | *<u>Tumeurs localisées</u> | ||
*<u>Syndromes infiltratifs</u> : méningites blastiques, infiltration testiculaire,… | *<u>Syndromes infiltratifs</u> : méningites blastiques, infiltration testiculaire,… | ||
<p style="text-align: | <p style="text-align: left">Un syndrome tumoral modéré avec hypertrophie des organes hématopoïétiques est plus fréquent dans les leucémies lymphoblastiques.</p> | ||
== Examens complémentaires == | == Examens complémentaires == | ||
<p style="text-align: | <p style="text-align: left">Diagnostiques :</p> | ||
*'''<u>Biologie</u> :''' | *'''<u>Biologie</u> :''' | ||
**Anémie (90%) normochrome normocytaire et arégénérative centrale, thrombopénie (90%), leucopénie ou hyperleucocytose, '''présence de blastes circulants''' | **Anémie (90%) normochrome normocytaire et arégénérative centrale, thrombopénie (90%), leucopénie ou hyperleucocytose, '''présence de blastes circulants''' | ||
| Ligne 38 : | Ligne 38 : | ||
*'''<u>Immunophénotypage</u>''' | *'''<u>Immunophénotypage</u>''' | ||
**Gold Standard pour l'identification du type de leucémie | **Gold Standard pour l'identification du type de leucémie | ||
<p style="text-align: | <p style="text-align: left">Dans le cadre du bilan pré-thérapeutique :</p> | ||
*<u>Caryotype</u> | *<u>Caryotype</u> | ||
*<u>Biologie moléculaire</u> | *<u>Biologie moléculaire</u> | ||
| Ligne 44 : | Ligne 44 : | ||
== Prise en charge thérapeutique et pronostic == | == Prise en charge thérapeutique et pronostic == | ||
<p style="text-align: left">Le traitement reposant sur la chimiothérapie et la corticothérapie ressort exclusivement du spécialiste. L'usage des immunothérapies, toujours à l'étude, est actuellement encore réservée en routine clinique aux cas réfractaires aux autres traitements dans la plupart des pays.</p><p style="text-align: left">La rémission complète est obtenue dans ~70-80% des cas sous traitement. La survie à 5 ans est de ~30-40% (mortalité liée à la maladie, aux complications et aux traitements). Une guérison est considérée en cas de survie sans rechute à 5 ans.</p> | |||
== Auteur(s) == | == Auteur(s) == | ||
[[Utilisateur: | Dr [[Utilisateur:Shanan Khairi|Shanan Khairi]], MD | ||
{{Modèle:Catégorie|Cancérologie}}{{Modèle:Catégorie|Hématologie}} | {{Modèle:Catégorie|Cancérologie}}{{Modèle:Catégorie|Hématologie}} | ||
Version actuelle datée du 5 novembre 2022 à 09:01
Les leucémies aiguës de l'adulte constituent un groupe hétérogène caractérisé par une prolifération monoclonale de cellules hématopoïétiques immatures envahissant la moelle osseuse puis le sang et d'autres tissus. On distingue trois formes principales selon la nature myéloïde (~70%), lymphoïde (~20%) ou biphénotypique (~10%) de la prolifération blastique. Incidence de ~3 cas / 100.000 habitants / an, augmente avec l'âge (âge médian de survenue : 65-70 ans).
Etiologies et facteurs de risque
Leucémies primitives (de novo)
Leucémies secondaires
- Radiations ionisantes et chimiothérapies (++ alkylants [chlorambucil, cyclophosphamide, melphalan,…], inhibiteurs de la topo-isomérase [etoposide = VP16, cisplatine, anthracyclines,…] dans les 5 à 7 ans) anticancéreuses
- Syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs
- Pathologies génétiques : trisomie 21, anomalies de la réparation de l'ADN (Fanconi, ataxie-télangiectasie, xeroderma pigmentosum, Bloom), neutropénies congénitales, neurofibromatose, Klinefelter
De règle, les leucémies secondaires ont un pronostic plus péjoratif.
Clinique évocatrice
Syndrome d'insuffisance médullaire
- Signes d'anémie : pâleur, dyspnée, tachycardie, fatigue, vertiges, lipothymies,…
- Signes infectieux : fièvre isolée, foyers cliniques répondant mal à l'antibiothérapie usuelle, angine ulcéro-nécrotique,…
- Signes hémorragiques : pétéchies, épistaxis, hématomes spontanés/ traumas minimes, ménorragies, gingivorragies, hématomes et saignements aux points de piqûre (rechercher une coagulation intravasculaire disséminée),…
Syndrome tumoral
- Hypertrophie des organes hématopoïétiques : adénopathies diffuses symétriques et indolores (peu volumineuses, souvent absentes), spléno- et/ ou hépatomégalie
- Douleurs osseuses
- Hypertrophie gingivale (++ leucémies aiguës à composante monocytaire)
- Syndrome de leucostase (++ leucémies aiguës à composante monocytaire) : cyanose, dyspnée, céphalées, troubles visuels, acouphènes, troubles neuros, troubles de la conscience, priapisme,… → urgence thérapeutique.
- Tumeurs localisées
- Syndromes infiltratifs : méningites blastiques, infiltration testiculaire,…
Un syndrome tumoral modéré avec hypertrophie des organes hématopoïétiques est plus fréquent dans les leucémies lymphoblastiques.
Examens complémentaires
Diagnostiques :
- Biologie :
- Anémie (90%) normochrome normocytaire et arégénérative centrale, thrombopénie (90%), leucopénie ou hyperleucocytose, présence de blastes circulants
- Ponction médullaire pour myélogramme (biopsie ostéomédullaire en cas de fibrose ou de moelle pauvre)
- Moelle de richesse normale à augmentée (exceptionnelllement pauvre)
- > 20% de blastes
- Blastes positifs à la réaction des myéloperoxydases → Leucémie aiguë myéloblastique ++
- Blastes négatifs à la réaction des myéloperoxydases (< 5% des blastes positifs) → Leucémie aiguë lymphoblastique ++
- Immunophénotypage
- Gold Standard pour l'identification du type de leucémie
Dans le cadre du bilan pré-thérapeutique :
- Caryotype
- Biologie moléculaire
- Bilan du retentissement
Prise en charge thérapeutique et pronostic
Le traitement reposant sur la chimiothérapie et la corticothérapie ressort exclusivement du spécialiste. L'usage des immunothérapies, toujours à l'étude, est actuellement encore réservée en routine clinique aux cas réfractaires aux autres traitements dans la plupart des pays.
La rémission complète est obtenue dans ~70-80% des cas sous traitement. La survie à 5 ans est de ~30-40% (mortalité liée à la maladie, aux complications et aux traitements). Une guérison est considérée en cas de survie sans rechute à 5 ans.
Auteur(s)
Dr Shanan Khairi, MD
