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...b> est une maladie héréditaire de transmission autosomique dominante due à des mutations inactivant le gène suppresseur de tumeur NF2 (chromosome 22). So ...tuellement utilisés. Ils établissent le diagnostic en cas de présence d'un des critères suivants :</p>

La '''neurosarcoïdose''' regroupe l'ensemble des atteintes neurologiques de la [[Sarcoïdose|sarcoïdose]], pathologie infla ...ïdose&nbsp;? Ces nuances ne sont pas dénuées d'importance puisqu'elles ont des implications en termes de projet thérapeutique et de suivi.

...e au stade [[Syphilis (MST)#Syphilis primaire|primaire]], '''à l'exception des immunodéprimés''' → '''toute manifestation neurologique chez un immunod ...de l'état général, hépato-splénomégalie avec [[Augmentation de l'activité des transaminases|cytolyse hépatique]],&nbsp;[[Syndrome néphrotique|syndrome

<p style="text-align: left;">La <u>marche et l'équilibre</u> sont des fonctions complexes, en grande partie automatisées, nécessitant l'intégr ...itude en position debout, mouvements des bras et leur symétrie, mouvements des membres inférieurs, vitesse, demi-tour, attitudes compensatrices

...s nerveuses (→ atteinte proximo-distale à prédominance motrice +- atteinte des muscles du tronc et paires crâniennes). Leurs étiologies sont dominées p ...rale, les examens complémentaires diagnostiques peuvent comprendre <u>chez des patients sélectionnés</u>&nbsp;:</p>

...s sont retrouvées et que le bilan n'en retrouve aucune dans 20 à 30&nbsp;% des cas. === Athérosclérose&nbsp;: emboles, sténoses, thromboses (> 50% des cas, 1^ère cause chez les > 45 ans) ===