« Tumeurs cérébrales - quelques éléments pédiatriques » : différence entre les versions
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Représentent ~22% des néos de l'enfant (après les leucémies [~29%]). 2-5 tumeurs cérébrales/ 10^5 enfant/ an. Pronostic dépendant principalement de l'histo mais globalement médiocre. | <p style="text-align: justify">Représentent ~22% des néos de l'enfant (après les leucémies [~29%]). 2-5 tumeurs cérébrales/ 10^5 enfant/ an. Pronostic dépendant principalement de l'histo mais globalement médiocre.</p><p style="text-align: justify">Particularités par rapport aux tumeurs cérébrales de l'adulte : topographie (plus grande fréquence des tumeurs de la fosse post), histologie (prédominance des astrocytomes, médulloblastomes, épendymomes et tumeurs primitives neuro-ectodermiques), thérapeutique (cerveau en croissance → éviter RXth avant 2-4 ans, limitation max des séquelles chir),…</p> | ||
== Clinique == | |||
Particularités par rapport aux tumeurs cérébrales de l'adulte : topographie (plus grande fréquence des tumeurs de la fosse post), histologie (prédominance des astrocytomes, médulloblastomes, épendymomes et tumeurs primitives neuro-ectodermiques), thérapeutique (cerveau en croissance → éviter RXth avant 2-4 ans, limitation max des séquelles chir),… | |||
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*<u>Signes d'HTIC</u> (masse, œdème, hydrocéphalie) : céphalée tumorale, troubles digestifs (N+/ V+, anorexie,… éventuellement avec d+ abdos), troubles visuels (++ diplopie avec strabisme convergent par atteinte du VI, diminution de l'AV,…), troubles de la conscience<u></u> | |||
**<u>Cas particulier du nourrison</u> : les manifestations de l'HTIC sont tardives (crâne extensif), on rencontre par contre : '''augmentation rapide du périmètre crânien''', fontanelle ant élargie/ tendue/ bombante, yeux en coucher de soleil, disjonction des sutures | |||
*<u>Faux-torticolis persistant</u> (tumeur de la fosse post / moelle cervicale) | *<u>Faux-torticolis persistant</u> (tumeur de la fosse post / moelle cervicale) | ||
*<u>Crises E</u> : ! ~25% des tumeurs cérébrales de l'enfant s'accompagnent de crises E mais seul 1% des crises E révèlent une tumeur cérébrale ! Les plus fréquentes sont les crises partielles complexes | *<u>Crises E</u> : ! ~25% des tumeurs cérébrales de l'enfant s'accompagnent de crises E mais seul 1% des crises E révèlent une tumeur cérébrale ! Les plus fréquentes sont les crises partielles complexes | ||
**Un CT cérébral s'impose devant une crise E chez l'enfant (hormis l'E à paroxysme rolandique et l'épilepsie généralisée primaire de type petit mal absence) | |||
**Une crise E avec "crise de rire" doit faire évoquer un hamartome hypothalamique | |||
*<u>Déficits focaux</u> : | |||
**Tumeurs sous-tentorielles → sd cérébelleux (astrocytomes du cervelet, tumeurs ddu IVème ventricule,…), hydrocéphalie et/ou atteinte des paires crâniennes et des voies longues (tumeurs du tronc) | |||
**Tumeurs sus-tentorielles → déficits moteurs/ sensitifs/ cognitifs | |||
*<u>Déficits focaux</u> | *<u>Signes ophtalmo</u> : liés à l'HTIC, chute de l''AV sur compression du nerf optique, hémianopsie bitemporale sur compression du chiasma, HLH sur compression d'une bandelette, sd de Parinaud sur tumeur de l'aqueduc de Sylvius,… | ||
**'''La survenue d'un déficit visuel sur tumeur supra-sellaire constitue une urgence thérapeutique''' | |||
*<u>Signes endocriniens</u> : puberté précoce/ hypogonadisme (10% d'origine tumorale,++ pour le garçon, ++ tumeurs thalamiques [gliomes du chiasma/ hamartomes hypothalamiques/ astrocytomes hypothalamiques/ pinéalomes ectopiques] et tumeurs pinéales [pinéalomes, tératomes]), cassure de la courbe de croissance (mode de révélation classique du craniopharyngiome), diabète insipide (tumeurs sellaires post), sd de cachexie diencéphalique (= hyperphagie + amaigrissement + hyperactivité initiale, rare, ++ tumeurs hypothalamiques) | |||
*<u>Signes ophtalmo</u> : liés à l'HTIC, chute de l''AV sur compression du nerf optique, hémianopsie bitemporale sur compression du chiasma, HLH sur compression d'une bandelette, sd de Parinaud sur tumeur de l'aqueduc de Sylvius,… | |||
*<u>Signes endocriniens</u> : puberté précoce/ hypogonadisme (10% d'origine tumorale,++ pour le garçon, ++ tumeurs thalamiques [gliomes du chiasma/ hamartomes hypothalamiques/ astrocytomes hypothalamiques/ pinéalomes ectopiques] et tumeurs pinéales [pinéalomes, tératomes]), cassure de la courbe de croissance (mode de révélation classique du craniopharyngiome), diabète insipide (tumeurs sellaires post), sd de cachexie diencéphalique (= hyperphagie + amaigrissement + hyperactivité initiale, rare, ++ tumeurs hypothalamiques) | |||
== Examens complémentaires == | |||
<p style="text-align: justify">L'intérêt de la RX du crâne est aujourd'hui très limité.</p> | |||
*<u>CT-scan CEREBRAL + PC</u> | *<u>CT-scan CEREBRAL + PC</u> | ||
**Reste indispensable du fait de sa rapidité d'obtention par rapport à l'IRM. ! nbx FN ! | |||
*<u>IRM CEREBRALE + GADO</u> | *<u>IRM CEREBRALE + GADO</u> | ||
**Indispensable pour le bilan diag et pour le suivi en l'absence de CI | |||
*<u>ANGIOGRAPHIE CEREBRALE</u> | *<u>ANGIOGRAPHIE CEREBRALE</u> | ||
**Indication à discuter selon type de tumeur/ aspect à l'IRM/ topo. Intérêt principal : évaluer l'opportunité d'une embolisation néo-adjuvante | |||
*<u>ECHOGRAPHIE</u> | *<u>ECHOGRAPHIE</u> | ||
**Utile au diag chez le nourrisson (mais une IRM reste indispensable même en cas d'écho négative…) et en perop (repérage) | |||
*<u>BIOPSIE STEREOTAXIQUE</u> | *<u>BIOPSIE STEREOTAXIQUE</u> | ||
**A discuter au cas par cas : mortalité de 0,2-2,6% (++ piqûres vasculaires), 1-10% de FN | |||
*<u>PL (ou ponction ventriculaire si signes d'HTIC)</u> | *<u>PL (ou ponction ventriculaire si signes d'HTIC)</u> | ||
**Principalement indiquée pour les tumeurs ventriculaires/ sous-arachnoïdiennes (récidive/ envahissement méningé ?) +- pour certaines tumeurs pinéales (dosage de l'α-FP, β-hCG,…) | |||
<p style="text-align: justify">+- Bilan d'extension variable selon clinique/ topo/ histo</p> | |||
== Particularités thérapeutiques == | |||
+- Bilan d'extension variable selon clinique/ topo/ histo | <p style="text-align: justify">Variables selon l'histo/ topo/ âge. A discuter entre pédiatre, chir et RXlogue</p> | ||
*<u>Chir</u> : réduction carcinologique, réduction de la PIC, biopsie stéréotaxique | |||
*<u>RXth</u> : en complément de la chir/ seule, pour les tumeurss malignes, réduire au max les indications si < 4 ans | |||
*<u>Chth</u> : à discuter en complément de la chir ou de la RXth selon l'histo | |||
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Variables selon l'histo/ topo/ âge. A discuter entre pédiatre, chir et RXlogue | |||
*<u>Chir</u> : réduction carcinologique, réduction de la PIC, biopsie stéréotaxique | |||
*<u>RXth</u> : en complément de la chir/ seule, pour les tumeurss malignes, réduire au max les indications si < 4 ans | |||
*<u>Chth</u> : à discuter en complément de la chir ou de la RXth selon l'histo | |||
*<u>Embolisation</u> néo-adjuvante pour les tumeurs très vascularisées | *<u>Embolisation</u> néo-adjuvante pour les tumeurs très vascularisées | ||
*<u>Greffes de moelle</u> à discuter en cas de récidive de tumeurs malignes | *<u>Greffes de moelle</u> à discuter en cas de récidive de tumeurs malignes |
Version du 9 août 2014 à 14:44
Représentent ~22% des néos de l'enfant (après les leucémies [~29%]). 2-5 tumeurs cérébrales/ 10^5 enfant/ an. Pronostic dépendant principalement de l'histo mais globalement médiocre.
Particularités par rapport aux tumeurs cérébrales de l'adulte : topographie (plus grande fréquence des tumeurs de la fosse post), histologie (prédominance des astrocytomes, médulloblastomes, épendymomes et tumeurs primitives neuro-ectodermiques), thérapeutique (cerveau en croissance → éviter RXth avant 2-4 ans, limitation max des séquelles chir),…
Clinique
- Signes d'HTIC (masse, œdème, hydrocéphalie) : céphalée tumorale, troubles digestifs (N+/ V+, anorexie,… éventuellement avec d+ abdos), troubles visuels (++ diplopie avec strabisme convergent par atteinte du VI, diminution de l'AV,…), troubles de la conscience
- Cas particulier du nourrison : les manifestations de l'HTIC sont tardives (crâne extensif), on rencontre par contre : augmentation rapide du périmètre crânien, fontanelle ant élargie/ tendue/ bombante, yeux en coucher de soleil, disjonction des sutures
- Faux-torticolis persistant (tumeur de la fosse post / moelle cervicale)
- Crises E : ! ~25% des tumeurs cérébrales de l'enfant s'accompagnent de crises E mais seul 1% des crises E révèlent une tumeur cérébrale ! Les plus fréquentes sont les crises partielles complexes
- Un CT cérébral s'impose devant une crise E chez l'enfant (hormis l'E à paroxysme rolandique et l'épilepsie généralisée primaire de type petit mal absence)
- Une crise E avec "crise de rire" doit faire évoquer un hamartome hypothalamique
- Déficits focaux :
- Tumeurs sous-tentorielles → sd cérébelleux (astrocytomes du cervelet, tumeurs ddu IVème ventricule,…), hydrocéphalie et/ou atteinte des paires crâniennes et des voies longues (tumeurs du tronc)
- Tumeurs sus-tentorielles → déficits moteurs/ sensitifs/ cognitifs
- Signes ophtalmo : liés à l'HTIC, chute de lAV sur compression du nerf optique, hémianopsie bitemporale sur compression du chiasma, HLH sur compression d'une bandelette, sd de Parinaud sur tumeur de l'aqueduc de Sylvius,…
- La survenue d'un déficit visuel sur tumeur supra-sellaire constitue une urgence thérapeutique
- Signes endocriniens : puberté précoce/ hypogonadisme (10% d'origine tumorale,++ pour le garçon, ++ tumeurs thalamiques [gliomes du chiasma/ hamartomes hypothalamiques/ astrocytomes hypothalamiques/ pinéalomes ectopiques] et tumeurs pinéales [pinéalomes, tératomes]), cassure de la courbe de croissance (mode de révélation classique du craniopharyngiome), diabète insipide (tumeurs sellaires post), sd de cachexie diencéphalique (= hyperphagie + amaigrissement + hyperactivité initiale, rare, ++ tumeurs hypothalamiques)
Examens complémentaires
L'intérêt de la RX du crâne est aujourd'hui très limité.
- CT-scan CEREBRAL + PC
- Reste indispensable du fait de sa rapidité d'obtention par rapport à l'IRM. ! nbx FN !
- IRM CEREBRALE + GADO
- Indispensable pour le bilan diag et pour le suivi en l'absence de CI
- ANGIOGRAPHIE CEREBRALE
- Indication à discuter selon type de tumeur/ aspect à l'IRM/ topo. Intérêt principal : évaluer l'opportunité d'une embolisation néo-adjuvante
- ECHOGRAPHIE
- Utile au diag chez le nourrisson (mais une IRM reste indispensable même en cas d'écho négative…) et en perop (repérage)
- BIOPSIE STEREOTAXIQUE
- A discuter au cas par cas : mortalité de 0,2-2,6% (++ piqûres vasculaires), 1-10% de FN
- PL (ou ponction ventriculaire si signes d'HTIC)
- Principalement indiquée pour les tumeurs ventriculaires/ sous-arachnoïdiennes (récidive/ envahissement méningé ?) +- pour certaines tumeurs pinéales (dosage de l'α-FP, β-hCG,…)
+- Bilan d'extension variable selon clinique/ topo/ histo
Particularités thérapeutiques
Variables selon l'histo/ topo/ âge. A discuter entre pédiatre, chir et RXlogue
- Chir : réduction carcinologique, réduction de la PIC, biopsie stéréotaxique
- RXth : en complément de la chir/ seule, pour les tumeurss malignes, réduire au max les indications si < 4 ans
- Chth : à discuter en complément de la chir ou de la RXth selon l'histo
- Embolisation néo-adjuvante pour les tumeurs très vascularisées
- Greffes de moelle à discuter en cas de récidive de tumeurs malignes