« Syndromes myasthéniques : Botulisme » : différence entre les versions
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Différentes formes cliniques peuvent se présenter. La forme classique commence 12-48 h après ingestion par l'association variable de signes : | |||
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*Ophtalmologiques : ++ presbytie aiguë | |||
*Neurologiques : ++ dysphagie et/ ou dysphonie | |||
| A cette phase, succède une phase d'état neuro-cardio-ophtalmologique se caractérisant par l'association variable de : presbytie aiguë, mydriase aréactive, paralysies oculo-motrices, parésie descendante symétrique, signes dysautonomiques, arythmies, arrêt cardio-respiratoire. La progression descendante distingue le tableau neurologique du syndrome de Guillain-Barré. | ||
= DIAGNOSTIC = | |||
Le diagnostic est exclusivement clinique et les examens complémentaires n'ont de place que pour le diagnostic différentiel. Les examens biologiques sont normaux. L'électromyographie a une sensibilité faible (≈60%, anomalies similaire au Lambert-Eaton), est à répéter et ne peut montrer des anomalies que tardivement (diagnostic rétrospectif). | Le diagnostic est exclusivement clinique et les examens complémentaires n'ont de place que pour le diagnostic différentiel. Les examens biologiques sont normaux. L'électromyographie a une sensibilité faible (≈60%, anomalies similaire au Lambert-Eaton), est à répéter et ne peut montrer des anomalies que tardivement (diagnostic rétrospectif). | ||
= PRISE EN CHARGE = | |||
*Supportif en USI en cas de troubles respiratoires / de la déglutition ou d'arythmies | *Supportif en USI en cas de troubles respiratoires / de la déglutition ou d'arythmies | ||
*Si précoce : lavage gastrique et évacuation intestinale + antitoxines. | *Si précoce : lavage gastrique et évacuation intestinale + antitoxines. | ||
*En cas de clinique sévère et fort suspicion clinique : anti-toxines IV | *En cas de clinique sévère et fort suspicion clinique : anti-toxines IV | ||
*Une antibiothérapie (pen G ou métronidazole IV) n'est recommandée que pour les contaminations par plaies | *Une antibiothérapie (pen G ou métronidazole IV) n'est recommandée que pour les contaminations par plaies | ||
*Absence d'EBM concernant les électrophorèses - à discuter en cas de clinique sévère ? | *Absence d'EBM concernant les électrophorèses - à discuter en cas de clinique sévère ? | ||
Version du 8 mai 2014 à 19:32
GENERALITES
Exceptionnel. Agent = toxines de clostridium botulinum (BGP anaérobie) inhibant l'exocytose des vésicules d'acétylcholine. Contamination principalement alimentaire (++ après ingestion de conserves avariées). Autres modes de contaminations rares : plaies, drogues IV, iatrogène. Cf complications neurologiques d'infections systémiques – botulisme)
CLINIQUE
Différentes formes cliniques peuvent se présenter. La forme classique commence 12-48 h après ingestion par l'association variable de signes :
- Gastro-entérologiques : ++ tableau de gastro-entérite non fébrile à biologie normale
- Ophtalmologiques : ++ presbytie aiguë
- Neurologiques : ++ dysphagie et/ ou dysphonie
A cette phase, succède une phase d'état neuro-cardio-ophtalmologique se caractérisant par l'association variable de : presbytie aiguë, mydriase aréactive, paralysies oculo-motrices, parésie descendante symétrique, signes dysautonomiques, arythmies, arrêt cardio-respiratoire. La progression descendante distingue le tableau neurologique du syndrome de Guillain-Barré.
DIAGNOSTIC
Le diagnostic est exclusivement clinique et les examens complémentaires n'ont de place que pour le diagnostic différentiel. Les examens biologiques sont normaux. L'électromyographie a une sensibilité faible (≈60%, anomalies similaire au Lambert-Eaton), est à répéter et ne peut montrer des anomalies que tardivement (diagnostic rétrospectif).
PRISE EN CHARGE
- Supportif en USI en cas de troubles respiratoires / de la déglutition ou d'arythmies
- Si précoce : lavage gastrique et évacuation intestinale + antitoxines.
- En cas de clinique sévère et fort suspicion clinique : anti-toxines IV
- Une antibiothérapie (pen G ou métronidazole IV) n'est recommandée que pour les contaminations par plaies
- Absence d'EBM concernant les électrophorèses - à discuter en cas de clinique sévère ?