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Agent = toxines de clostridium botulinum. ++ après ingestion de conserves avariées. Cf complications neurologiques d'infections systémiques – botulisme)
Exceptionnel. Agent = toxines de clostridium botulinum (BGP anaérobie) inhibant l'exocytose des vésicules d'acétylcholine. Contamination principalement alimentaire (++ après ingestion de conserves avariées). Autres modes de contaminations rares : plaies, drogues IV, iatrogène. Cf complications neurologiques d'infections systémiques – botulisme)


 
 


Différentes formes cliniques peuvent se présenter. La forme classique commence 12-35 h après ingestion par des N+ et V+ et peut comprendre des troubles de la vision, une diplopie, une sécheresse des muqueuses buccale et trachéale, une parésie généralisée à prédominance proximale, mydriase aréactive, troubles de la motricité oculaire intrinsèque et extrinsèque/ de la motricité faciale et phrayngée, dysphagie, iléus et rétention urinaire. La gravité de l'évolution est conditionnée par la survenue de complications respiratoires. La progression descendante distingue ce tableau du syndrome de Guillain-Barré.
Différentes formes cliniques peuvent se présenter. La forme classique commence 12-48 h après ingestion par l'association variable de signes :


 
*Gastro-entérologiques : ++ tableau de gastro-entérite non fébrile à biologie normale
*Ophtalmologiques : ++ presbytie aiguë
*Neurologiques : ++ dysphagie et/ ou dysphonie


Les résultats de l'électrophysiologie sont similaires au syndrome de Lambert-Eaton.
A cette phase, succède une phase d'état neuro-cardio-ophtalmologique se caractérisant par l'association variable de : presbytie aiguë, mydriase aréactive, paralysies oculo-motrices, parésie descendante symétrique, signes dysautonomiques, arythmies, arrêt cardio-respiratoire. La progression descendante distingue le tableau neurologique du syndrome de Guillain-Barré.


 
 


Traitement:
Le diagnostic est exclusivement clinique et les examens complémentaires n'ont de place que pour le diagnostic différentiel. Les examens biologiques sont normaux. L'électromyographie a une sensibilité faible (≈60%, anomalies similaire au Lambert-Eaton), est à répéter et ne peut montrer des anomalies que tardivement (diagnostic rétrospectif).


-        Supportif en USI
 


-        Si précoce : lavage gastrique et évacuation intestinale + antitoxines.
Prise en charge :


-        Symptomatique par 3,4-diaminopyridine
*Supportif en USI en cas de troubles respiratoires / de la déglutition ou d'arythmies
*Si précoce : lavage gastrique et évacuation intestinale + antitoxines.
*En cas de clinique sévère et fort suspicion clinique : anti-toxines IV
*Une antibiothérapie (pen G ou métronidazole IV) n'est recommandée que pour les contaminations par plaies
*Absence d'EBM concernant les électrophorèses - à discuter en cas de clinique sévère ?

Version du 8 mai 2014 à 19:28

Exceptionnel. Agent = toxines de clostridium botulinum (BGP anaérobie) inhibant l'exocytose des vésicules d'acétylcholine. Contamination principalement alimentaire (++ après ingestion de conserves avariées). Autres modes de contaminations rares : plaies, drogues IV, iatrogène. Cf complications neurologiques d'infections systémiques – botulisme)

 

Différentes formes cliniques peuvent se présenter. La forme classique commence 12-48 h après ingestion par l'association variable de signes :

  • Gastro-entérologiques : ++ tableau de gastro-entérite non fébrile à biologie normale
  • Ophtalmologiques : ++ presbytie aiguë
  • Neurologiques : ++ dysphagie et/ ou dysphonie

A cette phase, succède une phase d'état neuro-cardio-ophtalmologique se caractérisant par l'association variable de : presbytie aiguë, mydriase aréactive, paralysies oculo-motrices, parésie descendante symétrique, signes dysautonomiques, arythmies, arrêt cardio-respiratoire. La progression descendante distingue le tableau neurologique du syndrome de Guillain-Barré.

 

Le diagnostic est exclusivement clinique et les examens complémentaires n'ont de place que pour le diagnostic différentiel. Les examens biologiques sont normaux. L'électromyographie a une sensibilité faible (≈60%, anomalies similaire au Lambert-Eaton), est à répéter et ne peut montrer des anomalies que tardivement (diagnostic rétrospectif).

 

Prise en charge :

  • Supportif en USI en cas de troubles respiratoires / de la déglutition ou d'arythmies
  • Si précoce : lavage gastrique et évacuation intestinale + antitoxines.
  • En cas de clinique sévère et fort suspicion clinique : anti-toxines IV
  • Une antibiothérapie (pen G ou métronidazole IV) n'est recommandée que pour les contaminations par plaies
  • Absence d'EBM concernant les électrophorèses - à discuter en cas de clinique sévère ?