Pneumopathies interstitielles diffuses

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= maladies chroniques caractérisées par une infiltration diffuse du conjonctif pulmonaire, svt associée à une atteinte alvéolaire.

CLASSIFICATION

1. PID SECONDAIRES

- Prolifération tumorales (carcinomatose hématogène, lymphangite carcinomateuse, cancer bronchioalvéloaire diffus, syndromes lyphoprolifératifs)

- Insuffisance cardiaque G chronique

- Infections chroniques (Tbc, histoplasmose, viroses,…)

- Pneumoconioses (silicoses, asbestose, bérylliose,…)

- Pneumopathies d'hypersensibilité par inhalation d'agents organiques (poumon de fermier/ d'éleveur d'oiseaux/ de climatiseur/…)

- Pneumopathies médicamenteuses (bléomycine, méthotrexate, amiodarone, sels d'or, nitrofurantoïne, bêtalactamines, cyclines, AINS,

- Thésaurismes pulmonaires

2. PID DE CAUSE INCONNUE MAIS SURVENANT DANS UN CONTEXTE PARTICULIER

- Sarcoïdose

- Connectivites et vasculites

- Histiocytose X

- PICE

- BOOP

- Lymphangioléiomyomatose

- LIP

- Protéinoses alvéolaires

3. PID IDIOPATHIQUES

- Fibrose pulmonaire idiopathique

- Pneumopathie interstitielle non spécifique

- Pneumopathie organisée cryptogénique

- Pneumopathie interstitielle desquamative

- Bronchiolite respiratoirre avec PID

- Pneumopathie interstitielle lymphocytaire

- Pneumopathie interstitielle aiguë

Auteur : Shanan Khairi, MD

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