Pneumopathies interstitielles diffuses

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= maladies chroniques caractérisées par une infiltration diffuse du conjonctif pulmonaire, svt associée à une atteinte alvéolaire.

 

CLASSIFICATION

 

1.     PID SECONDAIRES

 

-        Prolifération tumorales (carcinomatose hématogène, lymphangite carcinomateuse, cancer bronchioalvéloaire diffus, syndromes lyphoprolifératifs)

-        Insuffisance cardiaque G chronique

-        Infections chroniques (Tbc, histoplasmose, viroses,…)

-        Pneumoconioses (silicoses, asbestose, bérylliose,…)

-        Pneumopathies d'hypersensibilité par inhalation d'agents organiques (poumon de fermier/ d'éleveur d'oiseaux/ de climatiseur/…)

-        Pneumopathies médicamenteuses (bléomycine, méthotrexate, amiodarone, sels d'or, nitrofurantoïne, bêtalactamines, cyclines, AINS,

-        Thésaurismes pulmonaires

 

2.     PID DE CAUSE INCONNUE MAIS SURVENANT DANS UN CONTEXTE PARTICULIER

 

-        Sarcoïdose

-        Connectivites et vasculites

-        Histiocytose X

-        PICE

-        BOOP

-        Lymphangioléiomyomatose

-        LIP

-        Protéinoses alvéolaires

 

3.     PID IDIOPATHIQUES

 

-        Fibrose pulmonaire idiopathique

-        Pneumopathie interstitielle non spécifique

-        Pneumopathie organisée cryptogénique

-        Pneumopathie interstitielle desquamative

-        Bronchiolite respiratoirre avec PID

-        Pneumopathie interstitielle lymphocytaire

-        Pneumopathie interstitielle aiguë


Auteur : Shanan Khairi, MD