« Oxazolidinones » : différence entre les versions
m (Remplacement de texte : « Baudouin Byl, MD » par « Pr Baudouin Byl, MD, PhD ») |
m (Remplacement de texte : « Shanan Khairi, MD » par « Dr Shanan Khairi, MD ») |
||
| Ligne 6 : | Ligne 6 : | ||
Pr [[Utilisateur:Baudouin Byl|Baudouin Byl]], MD, PhD | Pr [[Utilisateur:Baudouin Byl|Baudouin Byl]], MD, PhD | ||
(Mis en forme, revu et modifié par [[Shanan Khairi]], MD) | (Mis en forme, revu et modifié par Dr [[Utilisateur:Shanan Khairi|Shanan Khairi]], MD) | ||
{{Modèle:Catégorie|Infectiologie}}{{Modèle:Catégorie|Pharmacologie clinique}}{{Modèle:Catégorie|Thérapie anti-infectieuse}}{{Modèle:Catégorie|Antibiotiques (antibactériens)}} | {{Modèle:Catégorie|Infectiologie}}{{Modèle:Catégorie|Pharmacologie clinique}}{{Modèle:Catégorie|Thérapie anti-infectieuse}}{{Modèle:Catégorie|Antibiotiques (antibactériens)}} | ||
Version actuelle datée du 4 novembre 2022 à 08:41
Le seul représentant actuel de cette classe est le linezolid. Son spectre utile comprend les Gram + résistants aux b-lactames et/ou aux glycopeptides (VRE, VISA, MRSA,…). Son excellente biodisponibilité permet l’administration par voie orale.
Son utilisation est limitée par une importante neurotoxicité et hématotoxicité.
Auteur(s)
Pr Baudouin Byl, MD, PhD
(Mis en forme, revu et modifié par Dr Shanan Khairi, MD)
