« Neurofibromatose de type 3 » : différence entre les versions
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<p style="text-align: left;">La <u>neurofibromatose de type 3</u> est une entité dont l'existence même est controversée. Elle serait caractérisée par des anomalies génétiques situées sur le chromosome 22q entraînant une instabilité somatique à l'origine de mutations diverses au sein des neurinomes.</p><p style="text-align: left;">Elle se définit cliniquement par la présence de <u>></u> 2 schwannomes à > 18 ans en l'absence de schwannome bilatéral du VIII.</p> | <p style="text-align: left;">La <u>neurofibromatose de type 3</u> est une entité dont l'existence même est controversée. Elle serait caractérisée par des anomalies génétiques situées sur le chromosome 22q entraînant une instabilité somatique à l'origine de mutations diverses au sein des neurinomes.</p><p style="text-align: left;">Elle se définit cliniquement par la présence de <u>></u> 2 schwannomes à > 18 ans en l'absence de schwannome bilatéral du VIII.</p> | ||
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Version actuelle datée du 5 novembre 2022 à 09:00
La neurofibromatose de type 3 est une entité dont l'existence même est controversée. Elle serait caractérisée par des anomalies génétiques situées sur le chromosome 22q entraînant une instabilité somatique à l'origine de mutations diverses au sein des neurinomes.
Elle se définit cliniquement par la présence de > 2 schwannomes à > 18 ans en l'absence de schwannome bilatéral du VIII.
Auteur(s)
Dr Shanan Khairi, MD
