« Neurofibromatose de type 3 » : différence entre les versions
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Version du 30 octobre 2022 à 06:07
La neurofibromatose de type 3 est une entité dont l'existence même est controversée. Elle serait caractérisée par des anomalies génétiques situées sur le chromosome 22q entraînant une instabilité somatique à l'origine de mutations diverses au sein des neurinomes.
Elle se définit cliniquement par la présence de > 2 schwannomes à > 18 ans en l'absence de schwannome bilatéral du VIII.
Auteur(s)
Shanan Khairi, MD
