« Neurofibromatose de type 3 » : différence entre les versions
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Définie cliniquement par la présence de <u>></u> 2 schwannomes à > 18 ans en l'absence de schwannome bilatéral du VIII | Définie cliniquement par la présence de <u>></u> 2 schwannomes à > 18 ans en l'absence de schwannome bilatéral du VIII | ||
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Auteur : Shanan Khairi, MD | |||
Version du 24 août 2014 à 23:04
Entité controversée. Anomalie génétique située sur le chr 22q entraînant une instabilité somatique à l'origine de mutations diverses au sein des neurinomes.
Définie cliniquement par la présence de > 2 schwannomes à > 18 ans en l'absence de schwannome bilatéral du VIII
Auteur : Shanan Khairi, MD