« Myofasciites à macrophages » : différence entre les versions
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<p style="text-align: justify">Place nosologique discutée. D'abord considérée à tort comme Whipple. Etiologie présumée = réaction immune post-vaccins contenant de l'aluminium comme adjuvant. Probable terrain prédisposant (HLA-DRB1-01 ?)</p><p style="text-align: justify">Clinique : myalgies localisées (++ MI) devenant diffuses, arthralgies, asthénie +- faiblesse musculaire +- fièvre.</p><p style="text-align: justify">Examens complémentaires : biol (CK et VS élevés), EMG (myopathique dans 50% des cas), biopsie musculaire (infiltrats de macrophages à cytoplasme basophile PAS + avec lymphocytes +- Eo, contenu des macrophage en ultrastructure = agrégats d'Al).</p><p style="text-align: justify">Association discutée avec d'autres pathos auto-immunes : SEP, myosite à inclusion, dermatomyosites, thyroïdites d'Hashimoto, PR,…</p><p style="text-align: justify">Bonne réponse aux corticoïdes.</p> | <p style="text-align: justify">Place nosologique discutée. D'abord considérée à tort comme Whipple. Etiologie présumée = réaction immune post-vaccins contenant de l'aluminium comme adjuvant. Probable terrain prédisposant (HLA-DRB1-01 ?)</p><p style="text-align: justify">Clinique : myalgies localisées (++ MI) devenant diffuses, arthralgies, asthénie +- faiblesse musculaire +- fièvre.</p><p style="text-align: justify">Examens complémentaires : biol (CK et VS élevés), EMG (myopathique dans 50% des cas), biopsie musculaire (infiltrats de macrophages à cytoplasme basophile PAS + avec lymphocytes +- Eo, contenu des macrophage en ultrastructure = agrégats d'Al).</p><p style="text-align: justify">Association discutée avec d'autres pathos auto-immunes : SEP, myosite à inclusion, dermatomyosites, thyroïdites d'Hashimoto, PR,…</p><p style="text-align: justify">Bonne réponse aux corticoïdes.</p> | ||
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Auteur : Shanan Khairi, MD | |||
Version du 24 août 2014 à 23:16
Place nosologique discutée. D'abord considérée à tort comme Whipple. Etiologie présumée = réaction immune post-vaccins contenant de l'aluminium comme adjuvant. Probable terrain prédisposant (HLA-DRB1-01 ?)
Clinique : myalgies localisées (++ MI) devenant diffuses, arthralgies, asthénie +- faiblesse musculaire +- fièvre.
Examens complémentaires : biol (CK et VS élevés), EMG (myopathique dans 50% des cas), biopsie musculaire (infiltrats de macrophages à cytoplasme basophile PAS + avec lymphocytes +- Eo, contenu des macrophage en ultrastructure = agrégats d'Al).
Association discutée avec d'autres pathos auto-immunes : SEP, myosite à inclusion, dermatomyosites, thyroïdites d'Hashimoto, PR,…
Bonne réponse aux corticoïdes.
Auteur : Shanan Khairi, MD