« Myofasciites à macrophages » : différence entre les versions

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Place nosologique discutée. D'abord considérée à tort comme Whipple. Etiologie présumée = réaction immune post-vaccins contenant de l'aluminium comme adjuvant. Probable terrain prédisposant (HLA-DRB1-01 ?)
<p style="text-align: justify">Place nosologique discutée. D'abord considérée à tort comme Whipple. Etiologie présumée = réaction immune post-vaccins contenant de l'aluminium comme adjuvant. Probable terrain prédisposant (HLA-DRB1-01&nbsp;?)</p><p style="text-align: justify">Clinique&nbsp;: myalgies localisées (++ MI) devenant diffuses, arthralgies, asthénie +- faiblesse musculaire +- fièvre.</p><p style="text-align: justify">Examens complémentaires&nbsp;: biol (CK et VS élevés), EMG (myopathique dans 50% des cas), biopsie musculaire (infiltrats de macrophages à cytoplasme basophile PAS + avec lymphocytes +- Eo, contenu des macrophage en ultrastructure = agrégats d'Al).</p><p style="text-align: justify">Association discutée avec d'autres pathos auto-immunes&nbsp;: SEP, myosite à inclusion, dermatomyosites, thyroïdites d'Hashimoto, PR,…</p><p style="text-align: justify">Bonne réponse aux corticoïdes.</p>
 
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Clinique : myalgies localisées (++ MI) devenant diffuses, arthralgies, asthénie +- faiblesse musculaire +- fièvre.
 
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Examens complémentaires : biol (CK et VS élevés), EMG (myopathique dans 50% des cas), biopsie musculaire (infiltrats de macrophages à cytoplasme basophile PAS + avec lymphocytes +- Eo, contenu des macrophage en ultrastructure = agrégats d'Al).
 
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Association discutée avec d'autres pathos auto-immunes : SEP, myosite à inclusion, dermatomyosites, thyroïdites d'Hashimoto, PR,…
 
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Bonne réponse aux corticoïdes.

Version du 9 août 2014 à 18:48

Place nosologique discutée. D'abord considérée à tort comme Whipple. Etiologie présumée = réaction immune post-vaccins contenant de l'aluminium comme adjuvant. Probable terrain prédisposant (HLA-DRB1-01 ?)

Clinique : myalgies localisées (++ MI) devenant diffuses, arthralgies, asthénie +- faiblesse musculaire +- fièvre.

Examens complémentaires : biol (CK et VS élevés), EMG (myopathique dans 50% des cas), biopsie musculaire (infiltrats de macrophages à cytoplasme basophile PAS + avec lymphocytes +- Eo, contenu des macrophage en ultrastructure = agrégats d'Al).

Association discutée avec d'autres pathos auto-immunes : SEP, myosite à inclusion, dermatomyosites, thyroïdites d'Hashimoto, PR,…

Bonne réponse aux corticoïdes.