Myélome multiple
= plasmocytome médullaire disséminé = maladie de Kahler (> 95% des plasmocytomes) = prolifération maligne d'un clone plasmocytaire principalement intramédullaire et produisant habituellement des paraprotéines.
Son incidence, de 3-5/100.000 hab/an, augmente avec l'âge (5/100.000 hab/ an à 50 ans, 20/ 100.000 hab/an à 80 ans). L'âge moyen du diag est de 60-65 ans. Prédominance masculine, noirs (2x) > blancs > asiats. Représente 1-1,5% des néos, cause de 2% de leur mortalité. Représente 10% des néos hématologiques, cause 20% de leur mortalité.
Incurable, d'évolution irrémédiablement fatale, l'espérance de vie est de qq mois-5 ans (médiane ~3ans).
Etiologies
Etiologie indéterminée (suspects : radiations ionisantes, agents chimiques, pathos inflammatoires chroniques, HHV8, génétique,…).
On définit des états "pré-myélome" :
- SMM : évolue à 60% vers le MM
- Plasmocytome solitaire médullaire (66% localisés à la colonne) : évolue à 50-75% vers le MM
- Plasmocytome extra-médullaire : évolue à 20% vers le MM
- MGUS (gammapathie monoclonale de signification indéterminée) : évolution vers le MM de 1%/an
- Amyloïdose primaire par production de chaînes légères : évolution rare
Mais la majorité des MM surviennent de novo.
Physiopathogénie
Classification
Selon la paraprotéine sécrétée : IgG (55%), IgA (22%), IgD (2%), IgM (0,5%), IgE (< 0,01%), biclonal (1%), myélome de Bence-Jones = à chaînes légères (20%), non sécrétant (~1%).
Clinique
- D+ osseuses (++ colonne/ thorax) 75%, tassements vertébraux, fractures pathologiques
- Fatigue, faiblesse, pâleur 50%
- Perte de poids 24%
- Radiculopathies compressives 5%
- Infections opportunistes 10% (++ pneumonies et septicémies à pneumocoque, H. Influenzae, E. Coli)
- Signes d'IR/ syndrome néphrotique (poly/nycturie, OMI,…) 10%
- Syndrome d'hyperviscosité (ralentissement cognitif, tr visuels, purpura, HH,…)
- Symptômes d'hypercalcémie aiguë 10%
- Rares : t°, hépato/splénomégalie, neuropathies périphériques, encéphalopathie, pleuro-pneumopathies, éruptions cutanées,…
Complications rares
- Leucémie à plasmocytes
- Diag : plasmocytes > 2.10^9/l ou > 20% de la formule
- La majorité de ces leucémies surviennent de novo, 1-5% d'entre-elles surviennent sur un MM
- Maladie très agressive : survie < 6 mois
- Cryoglobulinémie
- Clinique : ulcères MI, phénomène de Raynaud, vasculite et gangrène, IR
- Tt = éviter le froid +- corticoth
- Syndrome POEMS =
- Polyneuropathie démyélinisante + Ostéoporose + Endocrinopathie (diabète et/ou insuffisance surrénalienne) + protéines Monoclonales + Skin changes (œdèmes, anasarque, hyperpigmentation,…)
- Tt = RXth agressive des lésions
Eléments para-cliniques
- BIOLOGIE
- Anémie Nchrome Ncytaire inexpliquée (60%) +- rouleaux érythrocytaires
- Leucopénie (20%), thrombopénie (5%)
- Augmentation de la VS/ CRP/ LDH
- Hypercalcémie (20%)
- Insuffisance rénale (25%)
- Hypoalbuminémie
- Syndrome secondaire de déficience en Ac (90%)
- Hyper-β2-microglobulinémie
- ELECTROPHORESE DES PROTEINES SERIQUES ET URINAIRES + IMMUNOFIXATION
- Pic monoclonal présent dans 97% (22% de protéines de Bence-Jones isolées)
- URINES DE 24h
- Protéinurie de Bence-Jones (70% des MM à IgG et IgA, 100% des M de Bence-Jones)
- Hyper-β2-microglobinurie
- RX DE TOUT LE SQUELETTE
- Foyers d'ostéolyse, fractures, tassements
- "lésions lytiques à l'emporte-pièce" :
- Ostéoporose
- Rare : ostéocondensations (3%, ++ POEMS)
- CT DE TOUT LE SQUELETTE
- Si RX négatives avec d+ osseuses
- PONCTION DE MOELLE OSSEUSE
- Myélogramme : plasmocytose dystrophique focale/ diffuse
- Caryotype : association à des aN des ch 1/4/11/13/14, monosomie/ trisomie
- Biologie moléculaire : Ig monoclonales, expression/ aN de Myc/Ras/Bcl2/p53
- Colorations immunohistochimiques : Ig monoclonales
- BIOPSIE OSSEUSE
- En cas de ponction négative/ douteuse
Critères diagnostiques
- Du Myélome multiple
- 'Présence d'Ig monoclonales sériques/ protéinurie de Bence-Jones'
- > 10% de plasmatocytes sur fottis de moelle osseuse
- Signe(s) de faillite tissulaire : foyers d'ostéolyse/ hypercalcémie/ anémie/ IR
- Du SMM :
- Présence d'Ig monoclonales sériques > 3,5g/dl et/ou > 10% de plasmocytes sur frottis de moelle osseuse
- Pas de signe de faillite tissulaire
- Du MGUS :
- Présence d'Ig monoclonales sériques < 3,5g/dl
- Présence de < 10% de plasmocytes sur frottis de moelle osseuse
- Pas de signe de faillite tissulaire
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DES GAMMAPATHIES MONOCLONALES
Stadifications et pronostic
Stadification ISS – IPI
|
|
Survie médiane (mois) |
Stade I |
β-microglobulinémie < 3,5 mg/l et albuminémie > 3,5 g/dl |
62 |
Stade II |
Ne répondant pas aux stades I ou III |
44 |
Stade III |
β-microglobulinémie > 5,5 mg/l |
29 |
Stadification de Durie-Salmon
Stade I Masse tumorale faible (< 0,6.10^12/m²) |
Hb > 10g/dl + calcémie N + 0-1 lésion ostéolytique + taux d'Ig monoclonale bas (IgG < 5g/dl ou IgA < 3g/dl ou PBJ < 4g/24h) |
A : créat < 2mg/dl
B: créat > 2mg/dl |
Stade II Masse tumorale intermédiaire |
Ne répond pas aux critères des stades I ou III | |
Stade III Masse tumorale élevée (> 1,2.10^12/m²) |
Hb < 8,5g/dl ou hyperCa ou > 1 foyer ostéolytique ou IgG > 7g/dl ou IgA > 5g/dl ou PBJ > 12g/24h |
Autres facteurs pronostics
Risque |
Paramètre |
Survie médiane |
Faible |
β-microglobulinémie < 6mg/l et CRP < 6 mg/l |
54 mois |
Moyen |
β-microglobulinémie > 6mg/l ou CRP > 6 mg/l |
27 mois |
Elevé |
β-microglobulinémie > 6mg/l et CRP > 6 mg/l |
6 mois |
Faible |
Age < 60 ans |
5 ans |
Elevé |
Age > 60 ans ou Pq < 130.10^9/l ou hyperLDH |
< 2 ans |
Prise en charge thérapeutique
Schémas classiques
- Patients < 65 ans :
- Vincristine – Adriamycine – Dexaméthasone (VAD) x 4-6
- Si réfractaire : thalidomide + dexaméthasone
- Patients > 65 ans :
- Melphalan (6-9mg/m²/j) + prednisolone (40-100mg/j) sur 4j 1x/mois sur 9-12 mois
- Si réfractaire : thalidomide + dexaméthasone
- Alternatives : autres associations, adjoindre cyclophosphamide, maintenir la prednisone entre les cures, associations de lenamidomide/ dexaméthasone/ bortezomib, associations de melphalan/ bortezomib/ dexaméthasone
- +- RXth locale/ totale +- INF-α (maintenance durant les phases de plateau) +- greffe de moelle osseuse auto/hétérologue
Traitements symptomatiques
- D+/ lésions osseuses :
- RXth locale/ chir ortho/ AINS (si fonction rénale OK), opiacés, corset,…
- Bisphosphonates ++ en prophylaxie, ++ en IV
- Principale complication : ostéonécrose idiopathique de la mâchoire (→ prévention par soins dentaires avant le tt, pas de soins dentaires durant le tt, hygiène buccale)
- Autres complications : glomérulosclérose, syndrome néphrotique, IR → monitorer la fonction rénale, en cas d'IR préalable : préférer le zometa
- IR : réhydratation, dialyse
- Anémie : transfusions, EPO si Hb < 10 g/l
- HyperCa : réhydratation + diurétiques de l'anse +- bisphosphonates
- Infections : ABth généreuse en aigu, vaccinations prophylactiques (grippe saisonnière, pneumocoque, H. Influenzae,…) +- Ig IV en prophylaxie
- Syndrome d'hyperviscosité : plasmaphérèse
- Compression spino-radiculaire (urgence!) : dexaméthasone, RXth locale, chir
Suivi des états "pré-MM" (SMM, MGUS !)
Monitoring 1x/ 3 mois à 1 an : électrophorèse sérum et urines + immunofixation, hémogramme, fonction rénale, RX, myélogramme.
Auteur : Shanan Khairi, MD