« Leucoencéphalite multifocale progressive (LEMP) » : différence entre les versions
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= patho infectieuse démyélinisante du SNC très rare sur réactivation polyomavirus JC (présent à l'état latent chez ≈ 80% des adultes) ou exceptionnellement d'autres virus (BK, SV40). Quasi exclusivement dans contexte déficit de l'immunité cellulaire (++ HIV+) ou sous immunosuppresseurs. | <p style="text-align: justify">= patho infectieuse démyélinisante du SNC très rare sur réactivation polyomavirus JC (présent à l'état latent chez ≈ 80% des adultes) ou exceptionnellement d'autres virus (BK, SV40). Quasi exclusivement dans contexte déficit de l'immunité cellulaire (++ HIV+) ou sous immunosuppresseurs.</p> | ||
== Déficits immuns sous-jacents == | |||
<p style="text-align: justify">Dans > 90% des cas de LEMP un déficit immun est retrouvé :</p> | |||
*Infection HIV / SIDA (≈ 80%) | |||
*Autres (≈ 20%) | |||
**Syndromes lymphoprolifératifs : leucémie lymphoïde chronique, lymphomes | |||
**Pathos systémiques : LED, PR, dermatomyosite, granulomatoses,… | |||
**Divers : cirrhose, fibrose pulmonaire, déficit immun génétique,… | |||
**Immunosuppresseurs : antirejet (greffes), alkylants, analogues des purines, Ac monoclonaux (rituximab, natalizumab, alemtuzumab, efalizumab,…) | |||
***FR de développer une LEMP : sérologie sanguine Jc +, durée du tt, autre tt immunosuppresseur préalable | |||
| == Clinique == | ||
<p style="text-align: justify">Installation sub-aiguë de signes neurologiques sans phase de rémission. Décès de règle endéans les 6 mois (survie à 1 an ≈ 10%). Quelques cas de survie décrit pour des patient sous immunosuppresseurs dont les doses ont été réduites. Signes variables selon la localisation des lésions :</p> | |||
*Signes visuels (révélateurs dans ≈ 30%) : quadranopsie, HLH, agnosie visuelle, Sd de Balint, cécité corticale | |||
*Troubles moteurs variables | |||
*Troubles neuropsychologiques (phasiques, mnésiques, troubles de la personnalité, confusion,…) jusqu'à une démence | |||
*Signes sensitifs, troubles cérébelleux, épilepsie, mouvements anormaux,… | |||
<p style="text-align: justify">Une LEMP est définie comme inactive en cas de stabilité clinique sur les 3 derniers mois + absence d'extension des lésions à l'IRM + négativisation de la PCR. Les principaux DD à évoquer sont les autres infections du SNC (++ encéphalite à HIV) et un lymphome du SNC.</p> | |||
== Examens complémentaires et diagnostic == | |||
== | === Critères diagnostiques === | ||
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Clinique | | style="width:60px" | <p style="text-align: center">'''Anapath'''</p> | ||
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PCR LCR | |||
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LEMP possible | | style="width:140px" | <p style="text-align: justify">Déficit focal progressif</p> | ||
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Déficit focal progressif | | style="width:60px" | <p style="text-align: justify"> </p> | ||
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Lésions SB corrélées à la clinique | |||
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LEMP virologique | | style="width:140px" | <p style="text-align: justify">Déficit focal progressif</p> | ||
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Lésions SB corrélées à la clinique | |||
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LEMP histologique | | style="width:140px" | <p style="text-align: justify">Déficit focal progressif</p> | ||
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=== Imagerie cérébrale === | |||
<p style="text-align: justify"><u>CT cérébral</u> : peu Se, parfois plages hypodenses, ++ pas de PC</p><p style="text-align: justify"><u>IRM + gado</u> : lésions hypo T1, hyper T2/FLAIR, ++ sous-corticales touchant les fibres en U, ++ supratentoriel, ++ bilat asymétrique, ++ peu/ pas d'effet de masse et (peu/) pas de PC</p> | |||
=== Examens biologiques === | |||
<p style="text-align: justify">Ponction lombaire : PCR JC virus (Sp 90-95%, Se > 75%), à répéter en cas de négativité et de forte suspicion clinico-radiologique. Les sérologies sanguines sont inutiles (IgG ubiquitaires, pas de variation en cas de maladie, patients immunodéprimés). Autres sérologies sanguines et LCR pour DD (HIV, HSV, VZV, HHV6, CMV,…)</p> | |||
=== Biopsie cérébrale === | |||
<p style="text-align: justify">= diag de certitude (démyélinisation, inclusions nucléaires basophiles dans les oligodendrocytes, astrocytes hypertrophiques, démonstration de virions). Invasif → seulement si doute avec DD curables.</p> | |||
<u>CT cérébral</u> : peu Se, parfois plages hypodenses, ++ pas de PC | == Traitements == | ||
<p style="text-align: justify">Aucun tt spécifique n'a fait la preuve de son efficacité → but = restauration immune.</p> | |||
*Patients HIV + : initier / intensifier un traitement antirétroviral en préférant des combinaisons d'antirétroviraux neuroactifs. | |||
*Patients non HIV + : | |||
<u>IRM + gado</u> : lésions hypo T1, hyper T2/FLAIR, ++ sous-corticales touchant les fibres en U, ++ supratentoriel, ++ bilat asymétrique, ++ peu/ pas d'effet de masse et (peu/) pas de PC | **Sous immunosuppresseurs : diminuer les doses / interrompre | ||
**Traités par Ac monoclonaux : + réalisation de plasmaphérèses précoces et répétées (augmenter la clearance de l'Ac). | |||
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= diag de certitude (démyélinisation, inclusions nucléaires basophiles dans les oligodendrocytes, astrocytes hypertrophiques, démonstration de virions). Invasif → seulement si doute avec DD curables. | |||
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Aucun tt spécifique n'a fait la preuve de son efficacité → but = restauration immune. | |||
Version du 9 août 2014 à 17:42
= patho infectieuse démyélinisante du SNC très rare sur réactivation polyomavirus JC (présent à l'état latent chez ≈ 80% des adultes) ou exceptionnellement d'autres virus (BK, SV40). Quasi exclusivement dans contexte déficit de l'immunité cellulaire (++ HIV+) ou sous immunosuppresseurs.
Déficits immuns sous-jacents
Dans > 90% des cas de LEMP un déficit immun est retrouvé :
- Infection HIV / SIDA (≈ 80%)
- Autres (≈ 20%)
- Syndromes lymphoprolifératifs : leucémie lymphoïde chronique, lymphomes
- Pathos systémiques : LED, PR, dermatomyosite, granulomatoses,…
- Divers : cirrhose, fibrose pulmonaire, déficit immun génétique,…
- Immunosuppresseurs : antirejet (greffes), alkylants, analogues des purines, Ac monoclonaux (rituximab, natalizumab, alemtuzumab, efalizumab,…)
- FR de développer une LEMP : sérologie sanguine Jc +, durée du tt, autre tt immunosuppresseur préalable
Clinique
Installation sub-aiguë de signes neurologiques sans phase de rémission. Décès de règle endéans les 6 mois (survie à 1 an ≈ 10%). Quelques cas de survie décrit pour des patient sous immunosuppresseurs dont les doses ont été réduites. Signes variables selon la localisation des lésions :
- Signes visuels (révélateurs dans ≈ 30%) : quadranopsie, HLH, agnosie visuelle, Sd de Balint, cécité corticale
- Troubles moteurs variables
- Troubles neuropsychologiques (phasiques, mnésiques, troubles de la personnalité, confusion,…) jusqu'à une démence
- Signes sensitifs, troubles cérébelleux, épilepsie, mouvements anormaux,…
Une LEMP est définie comme inactive en cas de stabilité clinique sur les 3 derniers mois + absence d'extension des lésions à l'IRM + négativisation de la PCR. Les principaux DD à évoquer sont les autres infections du SNC (++ encéphalite à HIV) et un lymphome du SNC.
Examens complémentaires et diagnostic
Critères diagnostiques
|
Clinique |
IRM |
PCR LCR |
Anapath |
LEMP possible |
Déficit focal progressif |
Lésions SB corrélées à la clinique |
- |
|
LEMP virologique |
Déficit focal progressif |
Lésions SB corrélées à la clinique |
+ |
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LEMP histologique |
Déficit focal progressif |
Lésions SB corrélées à la clinique |
+/- |
+ |
Imagerie cérébrale
CT cérébral : peu Se, parfois plages hypodenses, ++ pas de PC
IRM + gado : lésions hypo T1, hyper T2/FLAIR, ++ sous-corticales touchant les fibres en U, ++ supratentoriel, ++ bilat asymétrique, ++ peu/ pas d'effet de masse et (peu/) pas de PC
Examens biologiques
Ponction lombaire : PCR JC virus (Sp 90-95%, Se > 75%), à répéter en cas de négativité et de forte suspicion clinico-radiologique. Les sérologies sanguines sont inutiles (IgG ubiquitaires, pas de variation en cas de maladie, patients immunodéprimés). Autres sérologies sanguines et LCR pour DD (HIV, HSV, VZV, HHV6, CMV,…)
Biopsie cérébrale
= diag de certitude (démyélinisation, inclusions nucléaires basophiles dans les oligodendrocytes, astrocytes hypertrophiques, démonstration de virions). Invasif → seulement si doute avec DD curables.
Traitements
Aucun tt spécifique n'a fait la preuve de son efficacité → but = restauration immune.
- Patients HIV + : initier / intensifier un traitement antirétroviral en préférant des combinaisons d'antirétroviraux neuroactifs.
- Patients non HIV + :
- Sous immunosuppresseurs : diminuer les doses / interrompre
- Traités par Ac monoclonaux : + réalisation de plasmaphérèses précoces et répétées (augmenter la clearance de l'Ac).