« Glycopeptides » : différence entre les versions

Aller à : navigation, rechercher
(Page créée avec « (vancomycine, teicoplanine) Sont des agents exclusivement agents anti Gram positif. Leur spectre utile comprend : *MRSA, SCN  oxaR *entérocoques R à l’ampicil... »)
 
m (Remplacement de texte : « Shanan Khairi, MD » par « Dr Shanan Khairi, MD »)
 
(6 versions intermédiaires par le même utilisateur non affichées)
Ligne 20 : Ligne 20 :


*il est formellement déconseillé de traiter une infection à MSSA par de la vancomycine chez l’insuffisant rénal sous prétexte d’une administration plus facile – ce traitement est clairement moins efficace que l’administration d’oxacilline.
*il est formellement déconseillé de traiter une infection à MSSA par de la vancomycine chez l’insuffisant rénal sous prétexte d’une administration plus facile – ce traitement est clairement moins efficace que l’administration d’oxacilline.
== Auteur(s) ==


 
Pr [[Utilisateur:Baudouin Byl|Baudouin Byl]], MD, PhD


=== Les aminoglycosides ===
(Mis en forme, revu et modifié par Dr [[Utilisateur:Shanan Khairi|Shanan Khairi]], MD)
 
{{Modèle:Catégorie|Infectiologie}}{{Modèle:Catégorie|Pharmacologie clinique}}{{Modèle:Catégorie|Thérapie anti-infectieuse}}{{Modèle:Catégorie|Antibiotiques (antibactériens)}}
 
 
Les aminoglycosides sont de puissants antibiotiques efficaces sur de nombreux germes aérobies tant Gram négatifs que Gram positifs. Ce sont des bactéricides rapides, pourvus d’un effet postantibiotique important et agissant en synergie avec les b-lactames et les glycopeptides.
 
Parmi les aminoglycosides disponibles, l’amikacine a le spectre le plus large (c-à-d résiste mieux aux enzymes hydrolysant les aminosides), mais certaines enzymes, à l’inverse, hydrolysent plus facilement l’amikacine que la gentamicine ou la tobramycine.
 
Ils sont indiqués en bithérapie :
 
*dans le traitement des endocardites
*dans les schémas de traitements chez les neutropéniques quand la b-lactames ne possède que peu ou pas d’effet postantibiotique
*dans le traitement de sepsis sévères, chocs en début de traitement
*en bithérapie pour des infections à germes réputés difficiles (infections à ''Pseudomonas aeruginosa'' par exemple)
*dans le traitement d’infection à germes MDR en associations variables
 
Attention :
 
*Ils sont très toxiques (néphrotoxicité, ototoxicité parfois irréversibles). Ils doivent donc être utilisés avec parcimonie. Leurs taux sanguins doivent être monitorés.
*Il n’y a en principe pas de place pour une monothérapie aux aminoglycosides.
 
Pour rappel, deux aminosides à indication particulière :
 
*spectinomycine : trt de la gonorrhée
*paromomycine : trt de la giardase

Version actuelle datée du 4 novembre 2022 à 08:44

(vancomycine, teicoplanine)

Sont des agents exclusivement agents anti Gram positif. Leur spectre utile comprend :

  • MRSA, SCN  oxaR
  • entérocoques R à l’ampicilline
  • C difficile (par voie orale)

La vancomycine est une alternative importante en cas d’allergie aux b-lactames.

L’émergence d’entérocoque résistant à la vancomycine (ou, pire, le risque d’émergence de MRSA de sensibilité diminuée à cette drogue) justifie la plus grande parcimonie dans son utilisation. Il est donc formellement contrindiqué de: traiter une hémoculture unique à SCN (il s’agit là d’un contaminant et non du reflet d’une bactériémie), prolonger un traitement empirique à la vancomycine, l’utiliser en décontamination digestive (dangereux – risque de VRE[1]), de l’utiliser en tentative d’éradication des MRSA (inefficace), de traiter des infections à staphylocoque doré oxa-S (sauf allergie), ou en usage topique.

Rappel : la grande liaison aux protéines de la teicoplanine nécessite des ajustements posologiques (nécessité d’une importante dose de charge).

Attention :

  • néphrotoxicité ! Nécessité de monitoring des taux sanguins

Attention :

  • il est formellement déconseillé de traiter une infection à MSSA par de la vancomycine chez l’insuffisant rénal sous prétexte d’une administration plus facile – ce traitement est clairement moins efficace que l’administration d’oxacilline.

Auteur(s)

Pr Baudouin Byl, MD, PhD

(Mis en forme, revu et modifié par Dr Shanan Khairi, MD)