« Echinocandines » : différence entre les versions
(Page créée avec « Les échinocandines sont les plus récents des antifungiques. Elles inhibent spécifiquement la synthèse de b-1,3 D-glucan, portent atteinte à la paroi fungique et induisen... ») |
m (Remplacement de texte : « Shanan Khairi » par « Shanan Khairi ») |
||
| Ligne 10 : | Ligne 10 : | ||
[[Utilisateur:BByl|Baudouin Byl]], MD | [[Utilisateur:BByl|Baudouin Byl]], MD | ||
(Mis en forme, revu et modifié par [[ | (Mis en forme, revu et modifié par [[Shanan Khairi]], MD) | ||
{{Modèle:Catégorie|Infectiologie}}{{Modèle:Catégorie|Antifongiques (antimycosiques)}}{{Modèle:Catégorie|Thérapie anti-infectieuse}} | {{Modèle:Catégorie|Infectiologie}}{{Modèle:Catégorie|Antifongiques (antimycosiques)}}{{Modèle:Catégorie|Thérapie anti-infectieuse}} | ||
Version du 30 octobre 2022 à 06:03
Les échinocandines sont les plus récents des antifungiques. Elles inhibent spécifiquement la synthèse de b-1,3 D-glucan, portent atteinte à la paroi fungique et induisent une instabilité osmotique et la lyse de la cellule. Elles sont bien tolérées (car la cible est exclusivement fungique et les cellules humaines ne contiennent pas de b 1,3 D-glucan) mais nombreuses interactions médicamenteuses.
Spectre : actives sur Aspergillus (statique), et Candida (fungicide).
Pas de résistance croisée avec souches résistantes au fluconazole, ampho B ou flucytosine.
Molécules disponibles : caspofungine, anidulafungine et micafungine.
Auteur(s)
Baudouin Byl, MD
(Mis en forme, revu et modifié par Shanan Khairi, MD)